ยุโรปอาจมีวัคซีน coronavirus สองชนิดที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทันทีในเดือนธันวาคมแต่ในขณะที่โลกเฉลิมฉลองสิ่งที่ดูเหมือนจะเป็นความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ที่น่าทึ่งทีเดียว การสำรวจในเดือนตุลาคมเกี่ยวกับทัศนคติต่อวัคซีนในผู้ใหญ่ 18,000 คนใน 15 ประเทศที่ตีพิมพ์ในเดือนนี้ ได้เสนอข้อควรระวังการสำรวจแสดงให้เห็นว่าคนจำนวนมากไม่รีบร้อนที่จะได้รับวัคซีน หากเป็นไปได้และเมื่อใด เศรษฐกิจยุโรปที่สำคัญบางแห่ง โดยเฉพาะฝรั่งเศสและสเปน มีอัตราการยอมรับที่ต่ำที่สุด
แม้ว่าทัศนคติอาจเปลี่ยนแปลงไปตามผลการทดลอง
ที่ดำเนินอยู่และแคมเปญการสื่อสารแบบกำหนดเป้าหมายโดยหน่วยงานกำกับดูแลและรัฐบาลวัคซีนป้องกัน coronavirus ใด ๆ จะประสบความสำเร็จก็ต่อเมื่อผู้คนเลือกที่จะรับวัคซีน
หักมุม?
ในบรรดาปัญหาต่างๆ ที่ Wired อ้างถึงคือการใช้ยาที่ไม่สอดคล้องกันตลอดการทดลอง กลุ่มควบคุมไม่ได้รับ jabs เดียวกันเช่นกัน
คำถามเหล่านั้นมาจากคำแถลงของบริษัทที่ไม่ได้รายงานข้อมูลจากการทดลองขนาดใหญ่ระยะที่ 3 แต่รายงานในกลุ่มย่อยสองสามกลุ่มจากการทดลองต่างๆ ทั่วโลก บทความ Wired เขียนโดย Hilda Bastian ผู้สนับสนุนด้านผู้บริโภคด้านสุขภาพ ซึ่งอาจส่งผลให้ผู้เข้าร่วมการทดลองในบราซิลหมดไปครึ่งหนึ่ง
บางทีสิ่งที่สำคัญที่สุดคือความกังวลว่าข้อมูลอาจเป็น “เชอร์รี่ที่เลือก” เพราะ AstraZeneca ไม่ได้กล่าวในขั้นต้นว่ากลุ่มย่อยใดที่พวกเขาจะรายงานสำหรับการวิเคราะห์เมตาดาต้าของการทดลองและเมื่อใด Bastian เขียน
รายงานประสิทธิภาพ 70 เปอร์เซ็นต์นั้น “ไม่เป็นที่รู้จัก” เธอเขียน “เรามีตัวเลขในสองสูตรนี้เท่านั้น ซึ่งต่างจากทุกคนในการทดลอง และไม่ได้อธิบายวิธีที่พวกเขาไปถึงเปอร์เซ็นต์เหล่านั้น”
“ข้อผิดพลาดในการใช้ยาทำให้เกิดปัญหา” Joy Leahy
เอกอัครราชทูตทางสถิติของ Royal Statistical Society เขียนในแถลงการณ์ ตามสถิติ ยิ่งมีการทดสอบสูตรการรักษามากเท่าใด ก็ยิ่งมีโอกาสมากขึ้นที่สูตรหนึ่งจะก่อให้เกิด “ประสิทธิภาพที่สูงเป็นพิเศษ เพียงเพราะโอกาสและความผันแปรแบบสุ่ม”
ฮันเตอร์เป็นหนึ่งในผู้ที่เห็น “ข้อโต้แย้งสนับสนุน” ของการวิเคราะห์กลุ่มย่อย แต่เขายังตั้งคำถามด้วยว่าการทดลอง AstraZeneca/Oxford นั้น “เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์กลุ่มย่อย” หรือไม่ เนื่องจากดูเหมือนว่าจะไม่อยู่ในแผนการออกแบบของการทดลอง
แต่ผู้เชี่ยวชาญหลายคนเรียกร้องให้มีความอดทน โดยสังเกตว่าจะมีข้อมูลเพิ่มมากขึ้น
Gillies O’Bryan-Tear หัวหน้าฝ่ายนโยบายและการสื่อสารของคณะเภสัชศาสตร์ กล่าวว่า การศึกษานี้ยังคงมีผู้เข้าร่วมการทดลองมากถึง 60,000 คนทั่วโลก “จากประสิทธิภาพที่เราได้เห็นมาจนถึงตอนนี้ [ทั้งในกลุ่มขนาดเต็มและบางส่วน] … เกือบจะแน่นอนว่าประสิทธิภาพที่แข็งแกร่ง … จะแสดงในทั้งสองกลุ่ม ซึ่งสูงกว่าเกณฑ์มาตรฐาน 50 [เปอร์เซ็นต์] ซึ่งกำหนดเป็นอุปสรรค์” เขาพูดว่า.
แม้แต่ผู้ที่เกี่ยวข้องก็รู้ว่าคำถามเหล่านี้จะอยู่ในมือของหน่วยงานกำกับดูแลในไม่ช้า Bastian กล่าว แต่เธอเสริมว่า: “ถ้าวัคซีนนี้ยอมรับสิ่งที่ขาดมาตรฐานนั้น มันจะง่ายที่จะสะกิด ความกลัว ที่แพร่หลายอยู่แล้วว่า มุมจะถูกตัด การสูญเสียความไว้วางใจจะส่งผลกระทบมากกว่าวัคซีนตัวนี้”
คำแนะนำอย่างเป็นทางการที่นี่
มาตรการต่างๆ อาจรัดกุมยิ่งขึ้นเมื่อรัฐบาลประชุมกันในวันศุกร์ “ฉันคิดว่าเราเห็นแล้วว่าความต้องการผ่อนคลายกฎไม่ได้อยู่บนโต๊ะอีกต่อไป ตัวเลขลดลงด้วยดี แต่ยังไม่เพียงพอ ในวันศุกร์ เราจะทำการวิเคราะห์ตัวเลข แต่การผ่อนคลายไม่ยั่งยืน” นายกรัฐมนตรีอเล็กซานเดอร์ เดอ ครูกล่าวเมื่อวันอังคาร
Credit : 3geekyguys.com 3gsauron.com actsofvillainy.com afuneralinbc.com albuterol1s1.com alliancerecordscopenhagen.com antipastiscooterclub.com antonyberkman.com baldmanwalking.com bellinghamboardsports.com
